• Закрыть ... [X]

    Британка с редчайшим синдромом Протея рассказала свою жизнеутверждающую историю

    Рекомендуем посмотреть ещё:




    Что такое синдром Протей?

    Синдром Протей - редкое генетическое заболевание. Как правило, он сопровождается ростом костей, соединительных и мышечных тканей. Это довольно сложно диагностировать, но современной медицине удалось установить, что синдром Протей является наследственным заболеванием, связанным с мутацией генов. Его механизм плохо понимается, поэтому лечение вызывает большие трудности, и это не всегда возможно.

    история


    Впервые синдром Протей был описан в 1979. Майкл Коэн смог обнаружить около 200 случаев заболевания во всем мире. Этот ученый дал ему такое своеобразное имя. На сегодняшний день число пациентов увеличилось, однако методы лечения синдрома Протей не увеличились, и это несмотря на многочисленные исследования этого заболевания.

    Курс болезни


    Обычно дети, страдающие этим заболеванием, рождаются совершенно нормально, но с годами начинают происходить изменения. Трудность диагностики синдрома Протея заключается в том, что в каждом случае симптомы различны. Например, у некоторых пациентов врач определяет генетическое отклонение случайно, так как никаких внешних признаков не наблюдается. Другие пациенты на протяжении всей своей жизни страдают от дискомфорта, который эта болезнь обрекает на них.
    Стоит отметить, что синдром Протей сопровождается пролиферацией тканей. И это могут быть кости, мышцы, кожа, кровь и лимфатические сосуды, жировая ткань. Важно знать, что ростки могут появляться в любом месте. Однако в большинстве случаев наблюдается увеличение размеров конечностей и головы, и их нормальная форма изменяется. В результате этой аномалии продолжительность жизни пациентов с этим заболеванием снижается. Это связано с тем, что у них часто возникают проблемы с системой кровообращения. Это могут быть эмболии, тромбоз глубоких вен и так далее. Частый рак и повреждение железы. Важно знать, что синдром Протей не обладает способностью вызывать задержку развития, но из-за интенсивного роста тканей часто наблюдаются вторичные поражения нервной системы.

    лечение


    Синдром Proteus неизлечим, но если диагностировать на ранней стадии, можно будет успешно справиться с основными симптомами. Так, для сколиоза, роста костной ткани, разной длины конечностей, пациенту рекомендуется носить специальные ортопедические устройства. В случае нарушений в системе кровообращения и опухолей пациент должен находиться под наблюдением врача на протяжении всей своей жизни.




    ШОКИРУЮЩИЕ НОВОСТИ



    Video: Синдром Протея-проклятие древнегреческого бога.

    Топ 8 людей с самыми шокирующими физическими аномалиями
    Что такое синдром Протей?






    Похожие статьи

    Как приготовить куриный суп с имбирем